Arterya se positionne comme un acteur unique sur le marché de la détection artérielle, avec des avantages compétitifs difficilement reproductibles.

Monopole technologique mondial

Arterya détient un monopole de fait sur la détection artérielle. Aucun concurrent ne propose de dispositif similaire pour les artères. Les solutions existantes se concentrent exclusivement sur la détection veineuse (Vein Finder pour les prélèvements classiques) ou nécessitent un échographe, réservé aux gestes plus complexes notamment en réanimation et anesthésie. Cette absence de concurrence directe offre à Arterya une fenêtre d'opportunité exceptionnelle pour s'imposer comme la référence mondiale avant l'arrivée d'éventuels nouveaux entrants. La technologie brevetée d'Arterya représente au minimum 2 à 3 ans de développement même pour un géant du secteur, avec des investissements conséquents.

Protection intellectuelle solide

L'innovation d'Arterya est protégée par 5 brevets, dont 3 déjà délivrés en France et en Europe. Ces brevets couvrent la technologie de triangulation par ultrasons, le système de projection lumineuse et les procédés de détection artérielle. Cette propriété intellectuelle constitue une barrière à l'entrée majeure et garantit l'exclusivité de la solution pendant de nombreuses années. Les 2 brevets restants sont en cours d'enregistrement international, élargissant la protection vers les marchés américain et asiatique.

Validation clinique éprouvée

La technologie Blood'Up a été rigoureusement testée par le corps médical. 63 patients ont participé à une étude clinique avec des résultats prometteurs. 5 hôpitaux français ont mené des POC (Proof of Concept) sur 2 mois et 35 patients, validant à la fois l'ergonomie du dispositif et le besoin médical réel.
Une étude clinique de plus grande ampleur est prévue au CHU de Caen au T1 2026, incluant 171 patients, afin d’évaluer la performance de Blood’Up par rapport à la palpation traditionnelle. En parallèle, une étude clinique sera également menée au CHU d’Orléans, en service de réanimation, pour comparer le taux de succès à la ponction artérielle avec et sans Blood’Up, en situation d’hypotension, contexte reconnu comme plus difficile pour la réalisation des gaz du sang. Ces collaborations avec des centres hospitaliers de référence contribuent à renforcer la crédibilité clinique de la solution.**

Made in France et avantage réglementaire

Blood'Up est entièrement fabriqué en France par Selha Group, garantissant qualité, traçabilité et réactivité. Le dispositif est classé en Classe I, permettant une auto-certification CE simplifiée prévue pour milieu de l’année 2026. Contrairement aux dispositifs de classe supérieure nécessitant des processus d'homologation longs et coûteux par des organismes notifiés, cette classification accélère considérablement la mise sur le marché et réduit les risques réglementaires.